FEPAE, Federació Palmesana d'Associacions i Entitats Ciudadanas

Primer encuentro entre las asociaciones de afectados por el Sindrome de Sensibilidad Química Múltiple y el Ministerio de Sanidad

A las doce de la mañana del este jueves 04 de febrero de 2010, el Ministerio de Sanidad, representado por D. José Martínez Olmos, Secretario General de Sanidad y por D. Alberto Infante Campos, Director General de Ordenación Profesional, Cohesión del SNS y Alta Inspección, han recibido una amplia representación de asociaciones de afectados por el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple, entre las que se encontraba nuestra asociación. A lo largo de la reunión, l@s afectad@s hemos tenido la oportunidad de exponer en qué consiste la enfermedad y presentar un documento con las peticiones del colectivo SQM.

Durante la reunión, también se ha entregado en mano el libro “Desaparecida. Una vida rota por la Sensibilidad Química Múltiple” en nombre de Eva Caballé, quien no ha podido asistir a la reunión, como ejemplo de la situación que viven los afectados de SQM en España.

La reunión con el Ministerio de Sanidad ha significado un acuerdo de mínimos para este Ministerio, pero una gran esperanza para los enfermos.

Los representantes del Ministerio de Sanidad se han comprometido a ponerse en contacto en el plazo de 2 semanas con las asociaciones de SQM para consensuar conjuntamente los expertos que formarán un Comité Científico que debe crear un documento de consenso sobre la SQM. Han expuesto que éste es el primer paso para que sea posible la inclusión de la SQM en el CIE-10, es decir su reconocimiento oficial como enfermedad en España. También han manifestado que posteriormente habría que empezar a crear los protocolos.

Las asociaciones de enfermos esperamos que esta reunión dé sus frutos en un corto plazo de tiempo y que el gobierno tome todas las medidas oportunas para el reconocimiento de la Sensibilidad Química Múltiple en España y para lograr que los afectados por esta enfermedad tengan los derechos que les corresponde.

Desde aquí, además, manifestamos nuestro agradecimiento a David Palma, por su excelente labor de coordinación, así como a Jaume Cortés y al Dr. Pablo Arnold, por su asesoramiento.

Associació Catalana d’Afectats de Fibromiàlgia (ACAF)

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